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软性亲水接触镜Pure Vision 2 for Astigmatism(balafilcon A)Visibility Tinted Coontact Lenses
注册证编号
国械注进20193162354
注册证编号
博士伦有限公司Bausch & Lomb Incorporated
注册人住所
1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA
生产地址
1400 North Goodman Street, Rochester, NY 14609, USA and Unit 424/425, Contact Lens Division, Industrial Estate, Cork Road, Waterford, Ireland
代理人名称
北京博士伦眼睛护理产品有限公司
代理人注册地址
北京市东城区幸福大街37号
产品名称
软性亲水接触镜Pure Vision 2 for Astigmatism(balafilcon A)Visibility Tinted Coontact Lenses
管理类别
第三类
型号规格
月抛型
结构及组成
该产品为日戴型软性亲水接触镜。镜片材料为balafilcon A,着淡水蓝色。聚丙烯杯包装。含水量标称值:36%。推荐更换周期一个月。产品经高压蒸汽灭菌,货架有效期3年。
适用范围
用于矫正屈光不正(散光,散光合并近视、远视者),适用于散光度数在-0.75D及以上(最高可矫正-3.00D的散光度数),有晶状体眼或无其他眼病的无晶状体眼者。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3224146号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3224146号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-09-02
有效期至
2024-09-01
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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