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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >黄体酮检测试剂盒（荧光磁微粒酶免法）ST AIA-PACK PROGⅢ
黄体酮检测试剂盒（荧光磁微粒酶免法）ST AIA-PACK PROGⅢ
注册证编号
国械注进20192400455
注册证编号
东曹株式会社Tosoh Corporation
注册人住所
4560，Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi, Japan
生产地址
2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama, Japan
代理人名称
东曹（上海）生物科技有限公司
代理人注册地址
上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室
产品名称
黄体酮检测试剂盒（荧光磁微粒酶免法）ST AIA-PACK PROGⅢ
管理类别
第二类
型号规格
100测试/盒
结构及组成
每20个试剂杯并排放于一个试剂板上，并保存在铝制的防湿袋中。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
该产品用于体外定量测定血清或血浆中黄体酮的浓度。
产品储存条件及有效期
储存在2～8 ℃避光条件下，有效期12个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-09-10
有效期至
2024-09-09
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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