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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >单件式多焦人工晶状体The TECNIS® Multifocal 1-Piece IOL
单件式多焦人工晶状体The TECNIS® Multifocal 1-Piece IOL
注册证编号
国械注进20153160709
注册证编号
强生视力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc
注册人住所
1700 E. St. Andrew Place, Santa Ana, California, 92705, USA
生产地址
Van Swietenlaan 5, 9728 NX Groningen, The Netherlands; Road 402 North, KM 4.2, Anasco, PR 00610, USA;Lot H.S (D) 70252, PT 2489, Jalan Hi Tech 11, Industrial Zone Phase 3, Kulim Hi Tech Park 09000 Kulim, Kedah Darul Aman, Malaysia
代理人名称
眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司
代理人注册地址
上海市黄浦区南京西路288号1601-1606室
产品名称
单件式多焦人工晶状体The TECNIS® Multifocal 1-Piece IOL
管理类别
第三类
型号规格
ZMB00
结构及组成
该产品为单件式后房人工晶状体,可折叠,襻形为改良C型。主体及支撑部分由丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、2,2,2-甲基丙烯酸三氟乙酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯共聚而成,添加紫外吸收剂,晶体表面经过PEG处理,光学设计:多焦,非球面(人工晶状体在孔栏直径为3.0mm范围内模拟眼中的轴截面光焦度分布应符合附录A中图A1的反球差分布特征);产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围
该产品采用人工光学透镜取代病变晶状体对无晶体眼患者进行视力矫正,适用于白内障晶状体被摘除后的成年患者以及屈光性晶状体摘除后的老花眼患者。该人工晶状体将被植入囊袋内。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20153220709
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20153220709
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-09-02
有效期至
2024-09-01
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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