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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胚胎活检液Embryo Biopsy Medium
胚胎活检液Embryo Biopsy Medium
注册证编号
国械注进20193182289
注册证编号
瑞利芙瑞典有限公司Vitrolife Sweden AB
注册人住所
Gustaf Werners gata 2, Box 9080, SE-400 92 Goteborg, Sweden
生产地址
Gustaf Werners gata 2, Box 9080, SE-400 92 Goteborg, Sweden
代理人名称
瑞典瑞利芙瑞典有限公司北京代表处
代理人注册地址
北京市朝阳区望京街10号院2号楼8层810
产品名称
胚胎活检液Embryo Biopsy Medium
管理类别
第三类
型号规格
1x10 mL
结构及组成
该产品为无菌液体，产品配方为：丙氨酸，葡萄糖，脯氨酸，乳酸钠，丙氨酰谷氨酰胺，谷氨酸，丝氨酸，丙酮酸钠，天冬酰胺，甘氨酸，碳酸氢钠，注射用水，天冬氨酸 ，4-吗啉丙磺酸，氯化钠，庆大霉素，氯化钾，磷酸二氢钠。产品过滤除菌，货架有效期21周。
适用范围
该产品适用于胚胎活检。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3544524号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3544524号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-07-31
有效期至
2024-07-30
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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