您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >雌二醇校准品Access Sensitive Estradiol Calibrator
雌二醇校准品Access Sensitive Estradiol Calibrator
注册证编号
国械注进20192400457
注册证编号
贝克曼库尔特(美国)股份有限公司Beckman Coulter, Inc.
注册人住所
250 South Kraemer Blvd. Brea California, 92821, USA
生产地址
130 Avenue de Lattre de Tassigny BP 177,13276, Marseille, Cedex 9, France
代理人名称
贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区福山路450号2703室
产品名称
雌二醇校准品Access Sensitive Estradiol Calibrator
管理类别
第二类
型号规格
校准品0(S0),4.0 mL/瓶;校准品1(S1)-校准品5(S5),2.0 mL/瓶
结构及组成
校准品0(S0):人血清、含0 pg/mL(pmol/L) 雌二醇,ProClin 300;校准品1(S1), 校准品2(S2),校准品3(S3),校准品4(S4),校准品5(S5):人血清,含有不同浓度的雌二醇 ( 纯化合物),ProClin 300;校准卡。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
本产品用于雌二醇项目测定时的校准。
产品储存条件及有效期
2~10℃保存,有效期365天。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-09-10
有效期至
2024-09-09
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: