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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >球囊扩张导管Gladiator Elite PTA Balloon Dilatation Catheter
球囊扩张导管Gladiator Elite PTA Balloon Dilatation Catheter
注册证编号
国械注进20143036230
注册证编号
波士顿科学公司Boston Scientific Corporation
注册人住所
300 Boston Scientific Way,Marlborough,MA 01752,USA
生产地址
Ballybrit Business Park, Galway, Ireland
代理人名称
波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位
产品名称
球囊扩张导管Gladiator Elite PTA Balloon Dilatation Catheter
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
该产品由球囊、Y形管、收缩管、应力缓冲器、双腔导管管杆、尖端组成,带有铂铱合金不透射线标记,涂覆硅涂层。球囊直径为3-4mm的产品为双层球囊设计,其他产品为三层球囊设计。制造材料为:球囊:Pebax和聚十二内酰胺;Y形管、收缩管、双腔导管管杆和缓冲尖端:Pebax;应力缓冲器:乙烯-醋酸乙烯共聚物;内侧尖端:尼龙。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。
适用范围
该产品适用于外周血管系统(包括髂动脉、股动脉、腘动脉、胫动脉、腓动脉、锁骨下动脉和肾动脉)的经皮腔内血管成形术(PTA),并适用于治疗自体或人造透析用动静脉瘘的堵塞病变。Gladiator Elite PTA 球囊扩张导管还适用于外周血管系统中的球囊扩张支架或自扩张支架的后扩张。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20143776230
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20143776230
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-11-26
有效期至
2024-11-25
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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