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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System
超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System
注册证编号
国械注进20193060320
注册证编号
美国西门子医疗系统股份有限公司Siemens Medical Solutions USA, Inc.
注册人住所
685 East Middlefield Road, Mountain View, CA 94043, U.S.A.
生产地址
2nd~3rd Floor, 143, Sunhwan-ro, Jungwon-gu, Seongnam-si, Gyeonggi-do, REPUBLIC OF KOREA
代理人名称
西门子医疗系统有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区加太路78号第二幢2楼204室
产品名称
超声诊断系统Diagnostic Ultrasound System
管理类别
第三类
型号规格
ACUSON P500
结构及组成
见附页
适用范围
该产品在医疗机构中使用，用于临床超声检查及诊断，各探头临床应用见产品技术要求1.2.3。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-06-25
有效期至
2024-06-24
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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