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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子支气管内窥镜軟性気管支鏡
电子支气管内窥镜軟性気管支鏡
注册证编号
国械注进20153063034
注册证编号
奥林巴斯医疗株式会社オリンパスメディカルシステムズ株式会社
注册人住所
日本国东京都涩谷区幡之谷二丁目43番地2号
生产地址
日本国福岛县会津若松市门田町大字饭寺字村西500番地
代理人名称
奥林巴斯贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区泰谷路185号第三层E、F部位
产品名称
电子支气管内窥镜軟性気管支鏡
管理类别
第三类
型号规格
BF TYPE XP260F
结构及组成
该产品由电子支气管内窥镜BF TYPE XP260F构成，本体由软性的插入部、操作部、内镜连接器部构成。
适用范围
该产品在医疗机构中与奥林巴斯图像处理装置（CV-290、CV-260SL)、光源、记录设备、视频监视器、治疗附件（如活检钳）以及其他辅助设备配套使用，用在气管和支气管内进行内镜诊断和治疗。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153223034
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20153223034
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-08-27
有效期至
2024-08-26
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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