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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >不可吸收硬脑（脊）膜补片Non-absorbable Dura Substitution
不可吸收硬脑（脊）膜补片Non-absorbable Dura Substitution
注册证编号
国械注进20153130269
注册证编号
蛇牌股份有限公司Aesculap AG
注册人住所
Am Aesculap-Platz，78532 Tuttlingen, Germany
生产地址
Carl-Braun-Str.1, 34212 Melsungen, Germany
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
不可吸收硬脑（脊）膜补片Non-absorbable Dura Substitution
管理类别
第三类
型号规格
1064020, 1064040
结构及组成
该产品由聚氨基甲酸酯类共聚物制成，为多微孔、绒状的非编织材料。一次性使用，经环氧乙烷灭菌。货架有效期5年。
适用范围
该产品适用于神经外科硬脑膜、硬脊膜手术修补损伤。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153460269
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20153460269
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-09-02
有效期至
2024-09-01
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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