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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >胃泌素17检测试剂盒（酶联免疫法）Gastrin-17 Advanced ELISA
胃泌素17检测试剂盒（酶联免疫法）Gastrin-17 Advanced ELISA
注册证编号
国械注进20192400609
注册证编号
Biohit Oyj
注册人住所
Laippatie 1,FI-00880 Helsinki,Finland
生产地址
Laippatie 1, 00880 Helsinki,Finland
代理人名称
必欧瀚生物技术（合肥）有限公司
代理人注册地址
合肥市高新区望江西路800号合肥创新产业园D9楼一层至四层
产品名称
胃泌素17检测试剂盒（酶联免疫法）Gastrin-17 Advanced ELISA
管理类别
第二类
型号规格
96人份/盒
结构及组成
微孔板，浓缩洗涤液，样本稀释液，空白液，标准液，对照液，酶标液，酶标稀释液，底物液，终止液，封孔膜。（具体内容详见说明书）
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清中胃泌素17（Gastrin-17，G-17）的浓度。
产品储存条件及有效期
在2～8℃储存，有效期为15个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-12-09
有效期至
2024-12-08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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