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人工椎体T2 ALTITUDE Expandable Corpectomy System
注册证编号
国械注进20153131316
注册证编号
美敦力枢法模丹历股份有限公司Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
注册人住所
1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA
生产地址
4340 Swinnea Road, Memphis, TN 38118
代理人名称
美敦力(上海)管理有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室,2106F室、2106G室、2106H室
产品名称
人工椎体T2 ALTITUDE Expandable Corpectomy System
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
人工椎体由椎体和端盖组成,其中椎体由底座、锁定部件、可调节柱、固定棒、弹簧、销子组成。椎体的底座、锁定部件、可调节柱、销子和端盖的材质是符合GB/T13810标准的TC4ELI合金,固定棒的材质为符合YY 0605.12钴铬钼合金,弹簧的材质为符合GB2462的镍钛记忆合金。表面经阳极氧化。非灭菌包装。
适用范围
产品预期用于胸腰椎体(T1-L5),用于置换塌陷的,损伤的,或不稳定的椎体,这些情况可能是由于肿瘤或创伤。产品的椎体部分可以与或不与选配件端盖配合使用,根据每个不同患者的解剖学要求选用这些选配件。该产品必须与辅助固定产品联合使用。尤其是与VANTAGE前路脊柱内固定系统,TSRH脊柱内固定系统,CD HORIZON脊柱内固定系统。或其升级产品联合使用。产品可以与同种异体及/或自体移植骨配合使用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20153461316
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20153461316
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-08-19
有效期至
2024-08-18
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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