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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >树脂加强型玻璃离子水门汀Nexus RMGI
树脂加强型玻璃离子水门汀Nexus RMGI
注册证编号
国械注进20153172378
注册证编号
科尔公司Kerr Corporation
注册人住所
1717 West Collins Avenue Orange California 92867 USA
生产地址
1717 West Collins Avenue Orange California 92867 USA
代理人名称
卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区泰谷路18号1号楼第7层701A部位
产品名称
树脂加强型玻璃离子水门汀Nexus RMGI
管理类别
第三类
型号规格
(5g/支×1支)/盒,型号35641;(5g/支×3支)/盒,型号35640。
结构及组成
基质:二甲基丙烯酸甲酯、甘油、二甲基丙烯酸聚氨酯、甲基丙烯酸羟乙酯、2-4-甲基苯酚、2-吡啶基硫脲、樟脑醌、二甲基苯甲酸乙酯、水洗铝硅酸盐玻璃离子、硅铝酸盐玻璃离子、气相二氧化硅以及二氧化钛。催化剂:聚甲基丙烯酸酯(丙烯酸-衣康酸)、4-偏苯三酸酐甲基丙烯、甲基丙烯酸乙酯、过氧化氢、2-4-甲基苯酚、薄荷油、水以及气相二氧化硅。
适用范围
本产品在口腔治疗时用于牙体组织与陶瓷、金属修复体之间的粘固。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20153632378
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20153632378
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-08-19
有效期至
2024-08-18
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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