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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >间歇脉冲加压抗栓系统Venaflow Elite System
间歇脉冲加压抗栓系统Venaflow Elite System
注册证编号
国械注进20142095852
注册证编号
德吉奥有限责任公司DJO, LLC
注册人住所
1430 Decision Street Vista, CA 92081-8553 U.S.A
生产地址
Carretera Libre Tijuana Tecate 20230 Submetropoli EI Florido Tijuana BC. Mexico 22244
代理人名称
蒂捷欧医疗器械贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区马吉路28号22层2210C室
产品名称
间歇脉冲加压抗栓系统Venaflow Elite System
管理类别
第二类
型号规格
30BI, 30BI-B
结构及组成
本产品由主机（30BI,30BI-B两种型号）、抗血栓梯度加压带（3040,3042,3045,3046四种型号）和充气导管（3008一种型号）组成。
适用范围
该产品用于预防深静脉血栓。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号为：国械注进20142215852
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号为：国械注进20142215852
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-11-11
有效期至
2024-11-10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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