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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >骨水泥搅拌器KYPHON Mixer
骨水泥搅拌器KYPHON Mixer
注册证编号
国械注进20152042615
注册证编号
美敦力枢法模丹历股份有限公司Medtronic Sofamor Danek USA, Inc.
注册人住所
1800 Pyramid Place, Memphis, TN 38132, USA
生产地址
Pierre-á-Bót 97, 2000 Neuchâtel, Switzerland ; 4340 Swinnea Road, Memphis, TN 38118, USA
代理人名称
美敦力（上海）管理有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2016F室、2106G室、2106H室
产品名称
骨水泥搅拌器KYPHON Mixer
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由混合器、搅拌桨、推杆、漏斗、真空管、鲁尔接头、10ml注射器和注射枕头组成，材料组成详见型号规格列表。灭菌包装。
适用范围
该产品为手术工具，用于骨水泥的搅拌以及将骨水泥注入到相应配套骨水泥推送系统中。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20152102615
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20152102615
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-12-04
有效期至
2024-12-03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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