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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >桡动脉压迫止血器ゼメックス止血システム　ラディスポ
桡动脉压迫止血器ゼメックス止血システム　ラディスポ
注册证编号
国械注进20192140412
注册证编号
瑞翁医疗株式会社ZEON MEDICAL INC.（ゼオンメディカル株式会社）
注册人住所
日本国东京都千代田区丸之内一丁目6番2号1-6-2 Marunouchi, Chiyoda-ku, Tokyo 100-0005, Japan（日本国東京都千代田区丸の内一丁目6番2号）
生产地址
日本国富山县高冈市二上新422-1422-1 Futagamishin,Takaoka-shi,Toyama 933-0981,Iapan（日本国富山県高岡市二上新422-1）
代理人名称
瑞翁（广州）医疗器械有限公司
代理人注册地址
广东省广州市天河区体育东路136，138号自编层第十七层（自然层第十六层）06A房
产品名称
桡动脉压迫止血器ゼメックス止血システム　ラディスポ
管理类别
第二类
型号规格
RB700、RB800
结构及组成
桡动脉压迫止血器由止血器本体、弹力带、管理标签组成。本产品一次性使用，灭菌方式为环氧乙烷灭菌。
适用范围
本产品为一次性使用桡动脉压迫止血器，用于导管术后桡动脉穿刺部位的体外压迫止血。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品编码为6854。
附件
产品技术要求
其他内容
原《分类目录》产品编码为6854。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-08-19
有效期至
2024-08-18
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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