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吹雾管 Blower/Mister

注册证编号

国械注进20152540483

注册证编号

Medtronic Inc.

注册人住所

710 Medtronic Parkway N.E. Minneapolis, MN 55432, USA

生产地址

7611 Northland Drive Minneapolis, MN 55428 USA

代理人名称

美敦力(上海)管理有限公司

代理人注册地址

上海市外高桥保税区日京路180号第三层

产品名称

吹雾管 Blower/Mister

管理类别

第二类

型号规格

22120、22150

结构及组成

吹雾管主要由接头、管路、手柄、吹雾管体组成。一次性使用。

适用范围

本产品旨在用于手术过程中伤口或外科手术部位必须通过非直接接触方式进行清洁以提高可见度的情况。

产品储存条件及有效期

备注

附件

注册产品标准

其他内容

审批部门

国家食品药品监督管理总局

批准日期

2015-02-06

有效期至

2020-02-05

变更情况

2015-10-09 “ 代理人住所: 上海市外高桥保税区日京路180号第三层”变更为“ 代理人住所: 中国(上海)自由贸易试验区日京路180号第三层”。 2016-12-20 生产地址由7611 Northland Drive Minneapolis, MN 55428 USA 变更为：1) 7611 Northland Drive Minneapolis, MN 55428 USA 2) 620 Watson SW Grand Rapids Michigan 49504 USA。2018-10-22 “注册人名称：Medtronic Inc.；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区日京路180号第三层 ”变更为“注册人名称：Medtronic Inc. 美敦力公司；代理人住所：中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、2106H室”。

注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）

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