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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >椎间融合器
椎间融合器
注册证编号
国械注进20153130701
注册证编号
捷迈骨金属科技公司Zimmer Trabecular Metal Technology, Inc
注册人住所
10 Pomeroy Road, Parsippany, New Jersey 07054, USA
生产地址
10 Pomeroy Road, Parsippany, New Jersey 07054, USA
代理人名称
捷迈（上海）医疗国际贸易有限公司Spinal Devices
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区富特北路129号第一层
产品名称
椎间融合器
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品由TM-300， TM-400和TM-500 组成。原材料由多孔钽金属材料制成的与骨小梁结构相同的骨金属材料，灭菌包装。
适用范围
该产品适用于于胸椎、腰椎的椎间融合。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20153460701
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20153460701
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-10-18
有效期至
2024-10-17
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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