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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >去钉器Reflex Extractor
去钉器Reflex Extractor
注册证编号
国械注进20152022918
注册证编号
康美公司ConMed CORPORATION
注册人住所
525 French Road, Uitca, New York, 13502 USA
生产地址
525 French Road, Uitca, New York, 13502 USA
代理人名称
康美林弗泰克（北京）医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区东三环中路24号楼B座10层1008、1009单元
产品名称
去钉器Reflex Extractor
管理类别
第二类
型号规格
3031
结构及组成
皮肤缝合器选配件（去钉器）采用ABS塑料注塑和1Cr18Ni9不锈钢制造。货架有效期5年。
适用范围
本产品主要用于拆除皮肤上的缝合钉。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号为：国械注进20152652918
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号为：国械注进20152652918
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-12-04
有效期至
2024-12-03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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