您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >冠状动脉球囊扩张导管TREK RX Coronary Dilatation Catheter
冠状动脉球囊扩张导管TREK RX Coronary Dilatation Catheter
注册证编号
国械注进20153030391
注册证编号
雅培心血管Abbott Vascular
注册人住所
3200 Lakeside Drive, Santa Clara, California 95054, USA
生产地址
52 Calle 3, B31,Coyol Free Zone, El Coyol, Alajuela, Costa Rica
代理人名称
雅培医疗器械贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号204室
产品名称
冠状动脉球囊扩张导管TREK RX Coronary Dilatation Catheter
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品为RX型,由导管轴和远端球囊组成。球囊为双层设计,材料分别为硬度不同的聚酰胺弹性体(Pebax),球囊中带有一个或两个不透射线标记,导管远端外部涂有HYDROCOAT亲水涂层。本产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期三年。
适用范围
对冠状动脉狭窄部位或冠脉旁路桥血管狭窄部位进行球囊扩张,以改善心肌灌注;对冠状动脉闭塞部位进行球囊扩张,以使患有ST段抬高型心肌梗死的患者恢复冠脉血流;支架植入后进行球囊扩张。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号为:国械注进20153770391
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号为:国械注进20153770391
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-12-02
有效期至
2024-12-01
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: