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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用压力输液器Intrafix Primeline
一次性使用压力输液器Intrafix Primeline
注册证编号
国械注进20143145237
注册证编号
贝朗梅尔松根股份有限公司B. Braun Melsungen AG
注册人住所
34209 Melsungen, Germany
生产地址
见附页
代理人名称
贝朗医疗(上海)国际贸易有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区港澳路285号S、P及Q部分
产品名称
一次性使用压力输液器Intrafix Primeline
管理类别
第三类
型号规格
4062182,4062158,4062957E
结构及组成
一次性使用压力输液器由瓶塞穿刺器、滴壶、管路、注射口(4062182)、无针接口（4062158）、鲁尔锁定接头、保护套和流量调节器组成。环氧乙烷灭菌。货号为4062182的产品还带有防水膜，防水膜可以使输液器自动排气并防止液体渗漏。药液过滤器标称孔径为15μm。该产品增塑剂为DEHT。
适用范围
与输液泵配合使用用于压力输注，也用于重力输注。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20143665237
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20143665237
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-08-16
有效期至
2024-08-15
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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