您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >骨水泥髓腔塞Cement Restrictors
骨水泥髓腔塞Cement Restrictors
注册证编号
国械注进20173466360
注册证编号
DePuy Orthopaedics, Inc.
注册人住所
700 Orthopaedic Drive Warsaw Indiana 46582 USA
生产地址
700 Orthopaedic Drive Warsaw Indiana 46582 USA;325 Paramount Drive,Raynham, Massachusettes,02767, USA
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称
骨水泥髓腔塞Cement Restrictors
管理类别
第三类
型号规格
见附页。
结构及组成
该产品由符合ISO 5834-2标准中2型要求的超高分子量聚乙烯材料制成, 内含由符合ISO 5832-1标准要求的不锈钢材料制成的金属显影环, 灭菌包装。
适用范围
与同企业同系列产品匹配,适用于骨水泥型关节置换手术。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3464628号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3464628号
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2017-07-26
有效期至
2022-07-25
变更情况
技术要求变化对比表见附件。结构及组成变化对比表见附件。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: