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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)ARCHITECT Anti-HBc II Reagent Kit
乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)ARCHITECT Anti-HBc II Reagent Kit
注册证编号
国械注进20163401741
注册证编号
Abbott GmbH & Co. KG
注册人住所
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
生产地址
Max-Planck-Ring 2, 65205 Wiesbaden, Germany
代理人名称
雅培贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号4号楼109部位
产品名称
乙型肝炎病毒核心抗体测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)ARCHITECT Anti-HBc II Reagent Kit
管理类别
第三类
型号规格
1×100 测试/盒,4×500 测试/盒,1×500 测试/盒。
结构及组成
微粒子,结合物,项目稀释液, 样本稀释液。(具体内容详见说明书)
适用范围
乙型肝炎病毒核心抗体项目用于定性测定人血清和血浆中的乙型肝炎病毒核心抗体(Anti-HBc)。
产品储存条件及有效期
在2~8℃条件下保存,有效期12个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2016-05-03
有效期至
2021-05-02
变更情况
2017-08-30 注册人申请产品英文名称由“ARCHITECT Anti-HBc II Reagent Kit”变更为“Anti-HBc II Reagent Kit”,增加适用机型“Alinityi分析仪”,包装规格由“1×100测试/盒,4×500测试/盒,1×500测试/盒。”变更为“ARCHITECT:1×100测试/盒,4×500测试/盒,1×500测试/盒。Alinity:2×100测试/盒,2×600测试/盒。”,并申请产品说明书和产品技术要求文字性变更,具体内容见附件。属于许可事项变更申请。请注册人依据变更文件及其附件自行修订产品说明书及产品技术要求相应内容。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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