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游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)Free PSA Reagent Kit
注册证编号
国械注进20193402174
注册证编号
雅培爱尔兰诊断公司Abbott Ireland Diagnostics Division
注册人住所
Finisklin, Business Park, Sligo, Ireland
生产地址
Finisklin, Business Park, Sligo, Ireland
代理人名称
雅培贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区美盛路56号4号楼109部位
产品名称
游离前列腺特异性抗原测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)Free PSA Reagent Kit
管理类别
第三类
型号规格
ARCHITECT:4×100测试/盒,1×100测试/盒。Alinity:2×100测试/盒,2×500测试/盒。
结构及组成
微粒子和结合物。(具体内容详见产品说明书)
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中的游离前列腺特异性抗原(PSA)。主要用于对恶性肿瘤患者进行动态监测以辅助判断疾病进程或治疗效果,不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不能用于普通人群的肿瘤筛查。
产品储存条件及有效期
2~8℃储存,有效期12个月。
备注
原注册证编号为:国食药监械(进)字2014第3404857号
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
原注册证编号为:国食药监械(进)字2014第3404857号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-06-21
有效期至
2024-06-20
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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