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OptiView Amplification Kit
注册证编号
国械注进20162403053
注册证编号
Ventana Medical Systems,Inc.
注册人住所
1910E.Innovation Park Drive Tucson,Arizona 85755 USA
生产地址
1910E.Innovation Park Drive Tucson,Arizona 85755 USA
代理人名称
罗氏诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市外高桥保税区希雅路330号7号厂房第二层I部位
产品名称
OptiView Amplification Kit
管理类别
第二类
型号规格
50测试/盒;250测试/盒
结构及组成
50次测试:OptiView扩增剂含有酪胺盐(tyramide)和一种含有羟基喹咯啉(<40ug/mL)的交联剂,溶于含ProClin 300防腐剂的稀释剂中。OptiView扩增物多聚体含有鼠抗-羟基喹咯啉:HRP(<10ug/mL)抗体,溶于含ProClin 300防腐剂的稀释剂中。OptiView扩增H2O2,含有0.04%H2O2。250次测试:OptiView扩增剂(250)含有酪胺盐(tyramide)和一种含有羟基喹咯啉(<40ug/mL)的交联剂,溶于含ProClin 300防腐剂的稀释剂
适用范围
该产品用于与OptiView DAB IHC Detection Kit (增强DAB染色液) 联合用于增加小鼠和家兔一抗的染色强度。
产品储存条件及有效期
保存在2~8℃温度下,有效期至12个月。切勿冷冻。
备注
原注册证编号: 国食药监械(进)字2013第2403028号
附件
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其他内容
原注册证编号: 国食药监械(进)字2013第2403028号
审批部门
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批准日期
2016.11.10
有效期至
2021.11.09
变更情况
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注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
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