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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >乙型肝炎病毒核心抗体校准品AIA-PACK HBcAb CALIBRATOR SET
乙型肝炎病毒核心抗体校准品AIA-PACK HBcAb CALIBRATOR SET
注册证编号
国械注进20153402889
注册证编号
Tosoh Corporation
注册人住所
4560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501, Japan
生产地址
2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama 931-8510, Japan
代理人名称
东曹(上海)生物科技有限公司
代理人注册地址
上海市宜山路1289号B座3楼301室
产品名称
乙型肝炎病毒核心抗体校准品AIA-PACK HBcAb CALIBRATOR SET
管理类别
第三类
型号规格
校准品(1):1.0 mL装×2瓶;校准品(2):0.5 mL装×2瓶。
结构及组成
①乙型肝炎病毒核心抗体校准品(1):MOPSO,牛血清白蛋白;②乙型肝炎病毒核心抗体校准品(2):抗HBc单克隆抗体,MOPSO,牛血清白蛋白。
适用范围
该产品用于在AIA全自动免疫分析仪上对AIA的乙型肝炎病毒核心抗体检测项目进行定标并确定标准曲线,以便定性测定血清或血浆中的HBc抗体(HBcAb)的浓度。
产品储存条件及有效期
保存于2~8℃,有效期12个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
/
批准日期
2015-09-10
有效期至
2020-09-09
变更情况
2016-03-01 “代理人住所:宜山路1289号B座3楼301室”变更为“代理人住所:上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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