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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >基台abutment
基台abutment
注册证编号
国械注进20143174990
注册证编号
光霁梅迪泰克株式会社KJ MEDITECH Co., Ltd
注册人住所
959-21, Daechon Dong, Buk-gu, Gwangju, KOREA
生产地址
959-21, Daechon Dong, Buk-gu, Gwangju, KOREA
代理人名称
重庆植之美医疗器械有限公司
代理人注册地址
重庆市江北区北城天街15号负1号47-1号
产品名称
基台abutment
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
基台材质为Ti6AI4VELI，无任何表面处理，交付状态为非无菌包装。
适用范围
该产品用于齿科种植修复，可与ITX，BI，BX，BK，GD系列种植体兼容。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20143634990
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20143634990
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-04-04
有效期至
2024-04-03
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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