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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >重返真腔导管 Enteer Re-entry Catheter
重返真腔导管 Enteer Re-entry Catheter
注册证编号
国械注进20153771745
注册证编号
ev3 Inc.
注册人住所
4600 Nathan Lane North Plymouth, MN 55442, USA
生产地址
4600 Nathan Lane North Plymouth, MN 55442, USA
代理人名称
柯惠医疗器材国际贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市外高桥保税区法赛路556号2幢102部位
产品名称
重返真腔导管 Enteer Re-entry Catheter
管理类别
第三类
型号规格
ENB-375-20-135、ENB-275-20-150
结构及组成
Enteer 重返真腔导管可协助导丝通过中央导丝腔室或通过其中一个侧面端口(通过不透射线标记进行识别)进入外周血管的不连续区域内,并对协助置入、支持、操纵和控制该导丝。侧面端口与中央导丝腔室之间存在通道,允许导丝穿出Enteer 导管并协助操纵导丝(与中央腔室成一定角度)。Enteer 导管管身在远端末端包含一个小型球囊和两个不透射线标记带。导管的远端尖端覆有亲水涂层。Enteer 导管与内径≥0.066"(1.68 mm)的支持导管互相兼容,并可以与≤0.018"(0.46mm)的导丝配套使用。环氧乙烷
适用范围
该产品用于对导丝进行导引、操纵、控制及支持, 以使其进入外周血管的不连续区域。如果将Enteer导管作为外周系统的一部分使用, 则该器械适用于在置入其他介入器械之前(包括慢性完全闭塞病变CTO), 在超出狭窄外周病变的部位对常规导丝进行管腔内置入。
产品储存条件及有效期
/
备注
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附件
注册产品标准
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2015-05-29
有效期至
2020-05-28
变更情况
2016-03-25 “代理人住所:上海市外高桥保税区法赛路556号2幢102部位”变更为“代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区法赛路556号2幢102部位”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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