您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（荧光磁微粒酶免法）ST AIA-PACK HCG
人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（荧光磁微粒酶免法）ST AIA-PACK HCG
注册证编号
国械注进20192402046
注册证编号
东曹株式会社Tosoh Corporation
注册人住所
日本国山口县周南市开成町45604560, Kaisei-cho, Shunan, Yamaguchi 746-8501
生产地址
2, Iwasekoshi-machi, Toyama, Toyama
代理人名称
东曹（上海）生物科技有限公司
代理人注册地址
上海市徐汇区虹梅路1801号A区1001室
产品名称
人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒（荧光磁微粒酶免法）ST AIA-PACK HCG
管理类别
第二类
型号规格
100次检测用量（20试剂Cup/板×5）
结构及组成
该产品每20杯试剂排放于一个试剂板上，并保存在铝制的防湿袋中。每次检测所用试剂主要包括以下几种：抗人绒毛膜促性腺激素鼠单克隆抗体固定化微球 、抗人绒毛膜促性腺激素鼠单克隆抗体碱性磷酸酶联标记结合物。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
本品用于体外定量测定血清或血浆中人绒毛膜促性腺激素的浓度。
产品储存条件及有效期
2～8 ℃下避光保存，有效期12个月。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-05-09
有效期至
2024-05-08
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话