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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >便携式超声诊断仪ポケットエコー miruco
便携式超声诊断仪ポケットエコー miruco
注册证编号
国械注进20192060150
注册证编号
日本希格玛株式会社日本シグマックス株式会社
注册人住所
东京都新宿区西新宿6-8-1 新宿橡树塔東京都新宿区西新宿6-8-1　新宿オークタワー
生产地址
埼玉县狭山市上广濑1275-2埼玉県狭山市上広瀬1275-2
代理人名称
上海锐品投资管理咨询有限公司
代理人注册地址
上海市金山工业区亭卫公路6558号5幢346室
产品名称
便携式超声诊断仪ポケットエコー miruco
管理类别
第二类
型号规格
T01591
结构及组成
产品由超声探头及应用软件（载体为CD-ROM，版本号1）组成
适用范围
产品配合ASUS P01Z型平板，在室内环境中由专业人士使用，提供超声图像信息，用于腹部、妇科、产科、泌尿科的检查。
产品储存条件及有效期
/
备注
按原《分类目录》，该产品的分类编码为6823。
附件
产品技术要求
其他内容
按原《分类目录》，该产品的分类编码为6823。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-03-26
有效期至
2024-03-25
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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