您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >双能X射线骨密度仪X-ray Bone Densitometer
双能X射线骨密度仪X-ray Bone Densitometer
注册证编号
国械注进20192061974
注册证编号
株式会社澳思托OsteoSys Co.,Ltd.
注册人住所
901-914,9F,Jnk Digitaltower,111 Digital-ro 26,Guro-gu,Seoul 152-848,REPUBLIC OF KOREA
生产地址
901-914,9F,Jnk Digitaltower,111 Digital-ro 26,Guro-gu,Seoul 152-848,REPUBLIC OF KOREA
代理人名称
澳思托医疗器械(上海)有限公司
代理人注册地址
上海市徐汇区田州路99号9号楼1201,1202室
产品名称
双能X射线骨密度仪X-ray Bone Densitometer
管理类别
第二类
型号规格
EXA-3000
结构及组成
该产品由主机、显示器(选配)、电脑主机(选配)、打印机(选配)组成。产品主机由高压发生器、X射线管和数字图像系统组成。其中高压发生装置型号HTB-032;X射线管型号SXR-80-14-1.0;探测器型号RXD-500;软件发布版本3.02.06。
适用范围
该产品用于通过X射线来测量人体前臂和足跟的骨密度。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2313455号。
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2313455号。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-04-15
有效期至
2024-04-14
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: