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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >一次性使用采血器Contact-Activated Lancet
一次性使用采血器Contact-Activated Lancet
注册证编号
国械注进20142225242
注册证编号
碧迪有限公司Becton, Dickinson and Company Limited
注册人住所
Pottery Road, Dun Laoghaire, Co. Dublin, Ireland
生产地址
ul. Adamowek 7, 95-035 Ozorkow, Poland
代理人名称
碧迪医疗器械(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特北路458号三层348部位
产品名称
一次性使用采血器Contact-Activated Lancet
管理类别
第二类
型号规格
1.5 mm x 30G (0.31 mm); 1.8 mm x 21G (0.81 mm); 2.0mm x 1.5mm
结构及组成
一次性使用采血器由外壳、内护帽、外护帽、刀片或针头、刀柄或针座、杠杆和弹簧组成。一次性使用采血器是一种无菌、一次性使用的末梢采血器具。该产品采用触压设计,使采血器的内置式针或刀片能快速完成一次弹出与回缩,在采样区形成预期深度和宽度的切口。激活后,刀片或针将回缩至采血器内并且不能再次激活,从而减少发生意外针刺伤的机会。此器械是一种独立的器械,在护帽被移除之前,刀片或者针头无菌。
适用范围
用于末梢血样采集的穿刺。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20142665242
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20142665242
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-01-16
有效期至
2024-01-15
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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