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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >彩色超声诊断仪Diagnostic Ultrasound System and Transducers
彩色超声诊断仪Diagnostic Ultrasound System and Transducers
注册证编号
国械注进20192060014
注册证编号
Philips Ultrasound, Inc.
注册人住所
22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431 USA
生产地址
22100 Bothell Everett Highway, Bothell, WA 98021-8431 USA
代理人名称
飞利浦(中国)投资有限公司
代理人注册地址
上海市天目西路 218 号 1602-1605
产品名称
彩色超声诊断仪Diagnostic Ultrasound System and Transducers
管理类别
第二类
型号规格
Lumify
结构及组成
APP软件及探头(S4-1、C5-2、L12-4)
适用范围
由专业医护人员提供医疗服务的环境下使用,用于人体超声诊断成像和血液流动分析。
产品储存条件及有效期
/
备注
按原《分类目录》,该产品的分类编码为6823。
附件
产品技术要求
其他内容
按原《分类目录》,该产品的分类编码为6823。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-01-14
有效期至
2024-01-13
变更情况
“注册人名称:Philips Ultrasound, Inc.;代理人住所:上海市天目西路 218 号 1602-1605”变更为“注册人名称:飞利浦超声股份有限公司 Philips Ultrasound, Inc.;代理人住所:上海市静安区灵石路 718 号 A1 幢”。
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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