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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >人工晶状体植入器Nex-IJ ネックス－アイジェイ（カートリッジ）
人工晶状体植入器Nex-IJ ネックス－アイジェイ（カートリッジ）
注册证编号
国械注进20152161958
注册证编号
日本尼德克株式会社株式会社ニデック（NIDEK CO.,LTD.）
注册人住所
爱知县蒲郡市拾石町前浜34番地14
生产地址
爱知县蒲郡市拾石町前浜34番地14
代理人名称
日本尼德克株式会社北京代表处
代理人注册地址
北京市朝阳区建国门外大街甲6号中环世贸中心C座29层2921室
产品名称
人工晶状体植入器Nex-IJ ネックス－アイジェイ（カートリッジ）
管理类别
第二类
型号规格
Type4C
结构及组成
本产品由聚丙烯材料制成，涂有MPC聚合体。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
适用范围
本产品为配套用手术器械，需与NIDEK Co.,Ltd.生产的Nex-IJ人工晶状体植入推进器IJ-2配套使用，并将NIDEK Co.,Ltd.生产的Nex-Acri AA 1P(NS-60YG)人工晶状体植入眼内。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注进20152041958
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国械注进20152041958
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-12-29
有效期至
2023-12-28
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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