您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >梯度离心培养液PureCeptionTM
梯度离心培养液PureCeptionTM
注册证编号
国械注进20193181958
注册证编号
库柏外科手术公司CooperSurgical, Inc.
注册人住所
95 Corporate Drive, Trumbull, Connecticut 06611 USA
生产地址
Knardrupvej 2,2760 Malov,Denmark
代理人名称
北京威尼汇力医疗器械有限公司
代理人注册地址
北京市朝阳区朝外大街22号1511室
产品名称
梯度离心培养液PureCeptionTM
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品为无菌液体,产品配方为:氯化钠、氯化钾、七水硫酸镁、硫酸二氢钾、二水氯化钙、碳酸氢钠、无水葡萄糖、60%DL-乳酸钠、乙二胺四乙酸四钠盐(依地酸)、硫酸庆大霉素、牛磺酸、4-羟乙基哌嗪乙磺酸(HEPES)、丙氨酰-谷酰胺、氢氧化钠、盐酸、无菌水、丙酮酸钠、水溶性酚红、硅烷化硅胶培养基。采用无菌加工工艺,无菌有效期2年。
适用范围
该产品主要用于辅助生育培养过程中精子的分离。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3544528号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3544528号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-04-04
有效期至
2024-04-03
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: