抗F-肌动蛋白抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）Anti-F-Actin IIFT
注册证编号
欧蒙医学实验诊断股份公司EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所
Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany
生产地址
Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany
代理人注册地址
北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室
产品名称
抗F-肌动蛋白抗体IgG检测试剂盒（间接免疫荧光法）Anti-F-Actin IIFT
型号规格
FA 1651-1003： 30人份/盒；FA 1651-1005： 50人份/盒；FA 1651-1010： 100人份/盒；FA 1651-2005： 100人份/盒；FA 1651-2010： 200人份/盒。
结构及组成
生物载片、异硫氰酸荧光素(FITC)标记的羊抗人IgG、 阳性对照、阴性对照、磷酸盐（PBS）、吐温 20，试剂盒还包括封片介质和盖玻片。（具体内容详见说明书）
适用范围
该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗F-肌动蛋白抗体IgG。
产品储存条件及有效期
2～8℃保存，有效期为18个月。
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2403335号
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第2403335号
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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