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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >CTO 专用穿透导丝和延长导丝Stingray Guidewire and Extension Wire
CTO 专用穿透导丝和延长导丝Stingray Guidewire and Extension Wire
注册证编号
国械注进20193032085
注册证编号
波士顿科学公司Boston Scientific Corporation
注册人住所
300 Boston Scientific Way,Marlborough,MA 01752,USA
生产地址
340 Lake Hazeltine Dr. CHASKA, MN USA 55318
代理人名称
波科国际医疗贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区日京路 68号生产楼第二层A部位
产品名称
CTO 专用穿透导丝和延长导丝Stingray Guidewire and Extension Wire
管理类别
第三类
型号规格
H749M3004C0、H749M3012C0、H749M3010C0
结构及组成
Stingray 导丝的远端带有绕丝,绕丝不透射线,近端杆涂有聚四氟乙烯 (PTFE),远端杆的绕丝区域涂有亲水涂层。Stingray 延长导丝是一种远端带有接头的不锈钢丝,杆表面涂有 PTFE(聚四氟乙烯)。它只能与可延伸Stingray 导丝兼容。该产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。货架有效期两年。
适用范围
Stingray CTO 专用穿透导丝适用于在经皮腔内冠状动脉成形术 (PTCA) 和经皮腔内血管成形术 (PTA)期间辅助放置球囊扩张导管或其他血管内器械。此产品不适用于脑血管。产品作为包含Crossboss CTO专用穿透微导管,StingrayCTO专用重入真腔球囊扩张导管和StingrayCTO 专用穿透导丝的系统的组成部分使用时,该产品适用于在 PTCA 或支架介入手术之前,通过腔内方式将常规导丝放置到狭窄冠状动脉病变(包括慢性完全闭塞 [CTO])远侧。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3774133号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3774133号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-05-21
有效期至
2024-05-20
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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