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一次性使用无菌胚胎移植管 Family Transfert Embryonnaire
注册证编号
国械注进20162662239
注册证编号
Prodimed S.A.S
注册人住所
ZI-4 Rue de 1‵Europe 60530 Neuilly-en-Thelle France
生产地址
ZI-4 Rue de 1‵Europe 60530 Neuilly-en-Thelle France
代理人名称
乔益(上海)贸易有限公司
代理人注册地址
乔益上海贸易有限公司
产品名称
一次性使用无菌胚胎移植管 Family Transfert Embryonnaire
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
本产品的组成:①移植管:部分型号的移植管头端带有超声波金属回声环;部分型号的移植管结构中带有不可分割的金属支撑芯或套装中配有金属套芯/导芯;②导入管;③导管护鞘。所用材质分别为:聚乙烯(PE);聚胺酯(PUR);聚四氟乙烯(FEP);聚丙烯(PP);不锈钢(Inox304L)。移植管根据患者子宫条件的不同,分别选用了:PE或PUR或FEP材料制造;超声波金属回声环材质为Inox304L;支撑芯/套芯/导芯为Inox304L外包一层PE或PUR;导入管的材料为PP或FEP;导管护鞘的材质为PP。厂家设计并生
适用范围
本产品是一次性使用的无菌导管,在临床上用于辅助生殖医学:体外授精术-胚胎移植,经阴道将受精卵或胚胎移植到子宫腔内。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家食品药品监督管理总局
批准日期
2016-06-27
有效期至
2021-06-26
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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