自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)EUROLINE Autoimmune Liver Diseases (IgG)
注册证编号
欧蒙医学实验诊断股份公司EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG
注册人住所
Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany
生产地址
Seekamp 31, D-23560 Lübeck, Germany
代理人注册地址
北京市朝阳区北辰东路8号院1号楼1908-1910室
产品名称
自身免疫性肝病IgG类抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)EUROLINE Autoimmune Liver Diseases (IgG)
型号规格
DL 1300-1601-2 G:16人份/盒;DL 1300-1601-4 G:16人份/盒;DL 1300-6401-4 G:64人份/盒。
结构及组成
包被抗原的检测膜条、阳性对照、酶结合物、样本缓冲液、清洗缓冲液、底物液和温育盘。(具体内容详见说明书)
适用范围
该产品用于体外定性检测人血清或血浆中抗AMA M2(丙酮酸脱氢酶复合物)、M2-3E(BPO,线粒体内膜a-2- 酮酸脱氢酶E2亚基的融合蛋白)、Sp100(核颗粒蛋白,核点)、gp210(核膜整合蛋白,核孔复合物)、LKM-1(肝肾微粒体;细胞色素P450 ⅡD6)、LC-1(细胞浆肝抗原1;亚胺[代]甲基转移酶-环化脱氨酶)、SLA/LP(可溶性肝抗原-肝胰抗原)和Ro52 共8种抗原的免疫球蛋白G类抗体。
产品储存条件及有效期
2~8°C保存,有效期18个月。
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403916号
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2403916号
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)