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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >修复体酸蚀预处理剂Monobond Etch & Prime
修复体酸蚀预处理剂Monobond Etch & Prime
注册证编号
国械注进20182170446
注册证编号
Ivoclar Vivadent AG
注册人住所
Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
生产地址
Bendererstrasse 2, 9494 Schaan, Liechtenstein
代理人名称
义获嘉伟瓦登特(上海)商贸有限公司
代理人注册地址
上海市静安区武定路881号1号楼3楼
产品名称
修复体酸蚀预处理剂Monobond Etch & Prime
管理类别
第二类
型号规格
5g/瓶；1g/瓶。
结构及组成
该产品由四丁基氟氢铵、甲基丙烯酸磷酸酯、3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基丙烯酸酯、1,2-二(三乙氧基甲硅烷基)乙烷、水、2-丁醇、1,3-丁二醇和固绿组成。
适用范围
处理硅基陶瓷表面，以便陶瓷与粘接树脂进行粘接。
产品储存条件及有效期
/
备注
按原《分类目录》，该产品分类编码为6863。
附件
产品技术要求
其他内容
按原《分类目录》，该产品分类编码为6863。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-11-13
有效期至
2023-11-12
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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