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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >血型检测质控品DiaMed Basic Q.C.
血型检测质控品DiaMed Basic Q.C.
注册证编号
国械注进20153400287
注册证编号
达亚美有限责任公司DiaMed GmbH
注册人住所
Pra Rond 23, 1785 Cressier FR, Switzerland
生产地址
Pra Rond 23, 1785 Cressier FR, Switzerland
代理人名称
伯乐生命医学产品(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区希雅路 69 号 15 号厂房 4 层 C 部位
产品名称
血型检测质控品DiaMed Basic Q.C.
管理类别
第三类
型号规格
2套/盒,8瓶/套,5mL/瓶。
结构及组成
血型检测质控品包含2套完整样本,每套样本包括8个装有5mL含有防腐剂、牛血清白蛋白和补充抗体(如需要)的人体全血悬浮液(Hct 15%±2)的试管。样本1:A型RhD阴性,ccee K阳性并包含抗-B和抗-D(0.05 IU/mL)样本2:B型RhD阳性,CcEe K阴性并包含抗-A和抗-Fya。
适用范围
该产品配合本公司血型定型、反定型以及抗体筛查检测卡用于血型定型、反定型以及抗体筛查手工法和仪器检测的准确度和安全性监测。
产品储存条件及有效期
2~8℃保存,产品有效期:54天。
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-12-30
有效期至
2024-12-29
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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