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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >髓腔塞Intramedullary Plug
髓腔塞Intramedullary Plug
注册证编号
国械注进20193131798
注册证编号
Waldemar Link GmbH & Co. KG
注册人住所
Barkhausenweg 10 22339 Hamburg Germany
生产地址
Barkhausenweg 10 22339 Hamburg Germany
代理人名称
北京威联德骨科技术有限公司
代理人注册地址
北京市海淀区北清路68号院3号楼2层03222、03223、03224室
产品名称
髓腔塞Intramedullary Plug
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
产品由符合ISO 5834-2的Ⅰ型超高分子量聚乙烯材料制成。产品为灭菌包装。
适用范围
用于骨水泥型假体植入手术，作用为防止骨水泥溢入髓腔限制区域，适用部位为股骨、胫骨和肱骨的髓腔。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3464152号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3464152号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-03-11
有效期至
2024-03-10
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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