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一次性使用无菌气管插管Tracheal Tube
注册证编号
国械注进20192081715
注册证编号
Teleflex Medical Sdn. Bhd.
注册人住所
Lot PT 2577, Jalan Perusahaan 4, 34600, Kamunting Perak, Malaysia
生产地址
Lot PT 2577, Jalan Perusahaan 4, 34600, Kamunting Perak, Malaysia
代理人名称
泰利福医疗器械商贸(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区锦康路258号第5层01、02、03单元
产品名称
一次性使用无菌气管插管Tracheal Tube
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
一次性使用无菌气管插管分为带套囊气管插管和无套囊气管插管,由管身、接头组成。带套囊气管插管还包括套囊、充气管、指示球囊、单向阀。其中给药型气管插管管身上带有给药导管。配件有:插管导丝。
适用范围
一次性使用无菌气管插管是通过口腔或鼻腔插入,临床上适用于术中或者急救时为患者建立呼吸通道。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2664102号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第2664102号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-02-26
有效期至
2024-02-25
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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