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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(化学发光法)ADVIA Centaur HBsAg (HBsAg)
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(化学发光法)ADVIA Centaur HBsAg (HBsAg)
注册证编号
国械注进20183402586
注册证编号
美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注册人住所
511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591, USA
生产地址
333 Coney Street, East Walpole, Massachusetts 02032, USA
代理人名称
西门子医学诊断产品(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区加太路78号第一幢第一层Q1部位
产品名称
乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(化学发光法)ADVIA Centaur HBsAg (HBsAg)
管理类别
第三类
型号规格
200测试/盒
结构及组成
试剂由固相试剂、标记试剂、 辅助试剂、标准曲线卡、低值校准品、高值校准品和校准品赋值卡组成。(具体内容详见说明书)
适用范围
本产品体外定性检测人血清或血浆 (乙二胺四乙酸,肝素锂或肝素钠,柠檬酸盐)中的乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。
产品储存条件及有效期
在2~8℃的环境中避光直立保存,有效期12个月。
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3404865号
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3404865号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-12-06
有效期至
2023-12-05
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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