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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >电子气管内窥镜Video endoscope（ビデオ軟性気管支鏡）
电子气管内窥镜Video endoscope（ビデオ軟性気管支鏡）
注册证编号
国械注进20193060062
注册证编号
富士胶片株式会社FUJIFILM Corporation（富士フイルム株式会社）
注册人住所
东京都港区西麻布二丁目26番30号26-30,NISHIAZABU 2-CHOME,MINATO-KU,TOKYO 106-8620 JAPAN（東京都港区西麻布二丁目26番30号）
生产地址
茨城县常陆大宫市东野4112番地茨城県常陸大宮市東野4112番地
代理人名称
富士胶片（中国）投资有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区银城中路68号2801室
产品名称
电子气管内窥镜Video endoscope（ビデオ軟性気管支鏡）
管理类别
第三类
型号规格
EB-580T
结构及组成
由插入部（插入部由头端部、弯曲部及软性部组成）、操作部、LG软性部、LG连接器、视频连接器、中继线软性部构成。
适用范围
在医疗机构中与富士生产的电子图像处理器VP-4450HD、VP-3500HD、内窥镜光源装置XL-4450组合使用，用于在对气管、支气管进行观察、诊断和治疗时提供图像。
产品储存条件及有效期
/
备注
原《分类目录》产品编码为6822。
附件
产品技术要求
其他内容
原《分类目录》产品编码为6822。
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-02-28
有效期至
2024-02-27
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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