您好,欢迎来到医惠购![请登录][免费注册]
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >导引导管Vista Brite Tip Guiding Catheter
导引导管Vista Brite Tip Guiding Catheter
注册证编号
国械注进20183032568
注册证编号
Cordis Corporation
注册人住所
14201 North West 60th Avenue Miami Lakes Florida 33014 USA
生产地址
Calle Circuito Interior Norte#1820, Parque Industrial Salvarcar, Ciudad Juarez Chihuahua, CP 32574, Mexico
代理人名称
康蒂思(上海)医疗器械有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区美约路222号506室
产品名称
导引导管Vista Brite Tip Guiding Catheter
管理类别
第三类
型号规格
见型号、规格附页。
结构及组成
该产品主要由座、体部、Trans Tip II、Trans Tip I、头端、头端涂层、内体、编织部、应力释放部分组成。座材料为聚碳酸酯复合物,体部材料为Vestamid 68D复合物,Trans Tip II材料为Vestamid 64D复合物,Trans Tip I材料为Vestamid 64D复合物/Pebax 40D,头端材料为Pellethane 80AE复合物,头端涂层材料为黄色巴西棕榈蜡和三氯乙烯,内体材料为PTFE,编织部材料为304 SST钢丝,应力释放部分材料为聚烯烃,管体有效长度为5
适用范围
该产品用于将介入器械或诊断器械引入冠状动脉或外周血管系统。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3774731号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3774731号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-12-03
有效期至
2023-12-02
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
缺货登记
填写您的关注的商品信息,我们将尽快给您答复。
* 商品信息:
* 手机号码:
* 单位名称: