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缝线锚钉Gryphon PEEK Anchor
注册证编号
国械注进20153133150
注册证编号
德培依运动医学股份有限公司DePuy Mitek
注册人住所
325 Paramount Drive, Raynham, MA 02767 USA
生产地址
Puits Godet 20Neuchatel CH-2000 ,Switzerland
代理人名称
强生(上海)医疗器材有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区富特西一路439号第一、二、三层C部位
产品名称
缝线锚钉Gryphon PEEK Anchor
管理类别
第三类
型号规格
210030、210031
结构及组成
该产品由锚钉、Orthocord缝线(其中210030型号带双股缝线)及插入器组成,带缝线锚钉预载在一个一次性插入器组合件上,锚钉采用符合YY/T 0660标准要求的OPTIMA-LT3聚醚醚酮(PEEK)材料注塑而成。Orthocord缝线,由染色的(D&C 紫色2号或D&C蓝色6号)可吸收性聚对二氧环己酮(PDS)和未染色的不可吸收性聚乙烯构成。插入器与人体接触部件的材质为符合ASTM F899标准要求的S46500不锈钢。环氧乙烷灭菌包装,灭菌有效期3年。
适用范围
该产品是缝线锚钉,用于以下适应症: -肩关节:班卡特(Bankart)修复、SLAP(上盂唇前后位)损伤修复、二头肌肌腱固定、肩锁分离修复、三角肌修复、关节囊移位或关节囊盂唇重建。 -足/踝:外侧固定,内侧固定。 -膝:内侧副韧带修复、外侧副韧带修复、后斜韧带修复、髂胫束固定。 -肘:尺骨侧或桡侧副韧带重建。 -髋:关节囊修复、髋臼唇修复。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20153463150
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20153463150
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-05-21
有效期至
2024-05-20
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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