您好，欢迎来到医惠购！[请登录][免费注册]

热搜产品：
我的购物车 0
医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >植入式心脏起搏器Implantable Bradycardia Pacemaker
植入式心脏起搏器Implantable Bradycardia Pacemaker
注册证编号
国械注进20193121999
注册证编号
Cardiac Pacemakers Incorporated, a wholly owned subsidiary of Guidant Corporation, a wholly owned subsidiary of Boston Scientific Corporation
注册人住所
4100 Hamline Avenue North, St Paul, Minnesota 55112-5798, USA
生产地址
Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland
代理人名称
波科国际医疗贸易（上海）有限公司
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位
产品名称
植入式心脏起搏器Implantable Bradycardia Pacemaker
管理类别
第三类
型号规格
J278
结构及组成
产品由脉冲发生器和扭矩扳手组成。
适用范围
用于提供心动过缓起搏和频率适应性起搏，以治疗缓慢性心律失常。具体适应证见说明书。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3212961号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号：国食药监械（进）字2014第3212961号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-04-23
有效期至
2024-04-22
变更情况
/
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
缺货登记
填写您的关注的商品信息，我们将尽快给您答复。
* 商品信息：
* 手机号码：
* 单位名称：
最新产品
购物指南
采购流程
常见问题
支付配送
支付方式
发票
配送方式
收货验货
售后服务
退换货须知
退款说明
免责条款
关于我们
公司简介
隐私安全
服务协议
联系我们
资质证书
资质证书
荣誉证书
带量采购试点单位
企业服务电话