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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >非骨水泥股骨柄Synergy Cementless Stem System
非骨水泥股骨柄Synergy Cementless Stem System
注册证编号
国械注进20153132084
注册证编号
美国施乐辉有限公司Smith & Nephew, Inc.
注册人住所
1450 Brooks Road,Memphis, Tennessee 38116, USA
生产地址
1450 Brooks Road,Memphis, Tennessee 38116, USA
代理人名称
施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区奥纳路188号通用厂房楼第四层B部位
产品名称
非骨水泥股骨柄Synergy Cementless Stem System
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
该产品分为多孔涂层非骨水泥柄、HA涂层非骨水泥柄、多孔加HA涂层非骨水泥柄,有标准型和高颈距两种结构。股骨柄的基体由符合ISO5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成,多孔涂层由符合ISO5832-2标准规定的4级纯钛材料制成,HA涂层由符合ISO13779-2标准要求的羟基磷灰石材料制成。灭菌包装。
适用范围
该产品用于髋关节的置换手术,用于以下患者:因创伤或非炎症关节病变(NIDJD)、骨关节炎、缺血性坏死、创伤性关节炎、骨骺滑脱、髋强直、骨盆骨折和初步或修复手术的患者,或髋臼经初步和翻修手术仍无法恢复的患者。也可用于炎症关节病变,包括风湿性关节炎、因不同疾病或异常引起的关节炎、先天性发育不良、骨不连、用其他方法无法治疗的股骨颈骨折和股骨近端包括股骨头的粗隆骨折、植入假体、股骨截骨术或Girdlestone切除术、髋部骨折错位和缺损弥补。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国械注进20153462084
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国械注进20153462084
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2018-12-29
有效期至
2023-12-28
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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