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医惠购信息平台 > 进口医疗器械注册凭证列表 >流动性复合树脂修复材料Dyad Flow
流动性复合树脂修复材料Dyad Flow
注册证编号
国械注进20193171768
注册证编号
Kerr Corporation
注册人住所
1717 West Collins Avenue Orange, CA92867 USA
生产地址
1717 West Collins Avenue Orange, CA92867 USA
代理人名称
卡瓦盛邦(上海)牙科医疗器械有限公司
代理人注册地址
中国(上海)自由贸易试验区泰谷路18号1号楼第7层701A部位
产品名称
流动性复合树脂修复材料Dyad Flow
管理类别
第三类
型号规格
见附页
结构及组成
组成:甲基丙烯酰胺-2-丙醇、羟乙基甲基丙烯酸甲酯、UDMA、BisGMA、气相二氧化硅、玻璃离子填料等 性能:通过外部光源固化。
适用范围
适用于I类洞充填修复及I、II类窝洞修复中垫底。窝沟封闭,牙釉质缺陷的修复、垫底非承压区域的微小牙咬合缺损修复。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3633642号
附件
产品技术要求
其他内容
原注册证编号:国食药监械(进)字2014第3633642号
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-03-04
有效期至
2024-03-03
变更情况
/
注:器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局(数据具有延迟性)
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