胸主动脉覆膜支架系统Valiant Thoracic Stent Graft with the Captivia Delivery System
注册证编号
美敦力公司Medtronic Inc.
注册人住所
710 Medtronic Parkway, Minneapolis, Minnesota, 55432-5604, USA
生产地址
Parkmore Business Park West, Galway, Ireland
代理人注册地址
中国（上海）自由贸易试验区马吉路28号东华金融大厦21层2106A室，2106F室、2106G室、2106H室
产品名称
胸主动脉覆膜支架系统Valiant Thoracic Stent Graft with the Captivia Delivery System
结构及组成
该产品由Valiant胸主动脉覆膜支架和Captivia输送系统组成。Valiant胸主动脉覆膜支架由镍钛记忆合金和聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）构成，并缝有铂-铱不透X射线标记。Captivia输送系统由一个带集成手柄的一次性导管组成，导丝腔可以兼容0.035″（0.89mm）的导丝。电子束灭菌，产品一次性使用。货架有效期24个月。
适用范围
该产品用于胸降主动脉疾病的治疗，包括但不局限于胸降动脉瘤和胸降主动脉夹层。Valiant胸主动脉覆膜支架适用于动脉瘤、假腔或破裂位点的隔离，以及恢复流经主动脉覆膜支架腔的血流。该器械主要用于常规手术修补候选患者和因已有风险因素不能进行常规手术修补的候选患者。
备注
原注册证编号：国械注进20143465591
其他内容
原注册证编号：国械注进20143465591
注：器械注册证相关信息来源国家药品监督管理局（数据具有延迟性）
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